氟化聚甲基丙烯酸甲酯体外释氟率的测定

目的:通过对含氟聚甲基丙烯酸甲酯体外释氟率的测定,为寻找较为理想的氟含量预防义齿基牙龋提供理论依据。方法:将分别含氟化钙、单氟磷酸钠10%、15%、20%、25%(重量比)5种不同浓度的热凝和自凝树脂各3块,分别于100ml、200ml去离子水中浸泡,定期取液,测量溶液中的氟离子浓度。结果:各浓度的含氟树脂块均能释放氟离子。结论:含单氟磷酸钠15%热凝树脂和10%的自凝树脂是比较好的含氟比例。含氟化钙20%热凝树脂和15%的自凝树脂是比较好的含氟比例。     

IPS-Empress2玻璃陶瓷弯曲强度的测试及意义

目的：研究IPS-Empress2玻璃陶瓷弯曲强度的统计意义。方法：采用三点弯曲强度测量方法测量40个IPS-Empress2玻璃陶瓷的弯曲强度并与Weibull分析方法相结合，求该陶瓷的Weibull模数（m）及其强度与生存概率的对应关系。结果：IPS-Empress2玻璃陶瓷Weibull模数为7．7。其1％、5％、63．21％破坏概率的弯曲强度分别为301．5MPa、319．2MPa、421．1MPa。结论：IPS-Empress2玻璃陶瓷具有低的Weibull模数以及欠佳的材料结构可靠性，所以其在高应力受力区破坏的概率大。采用弯曲强度测试法并结合使用Weibull分析方法能加深对口腔陶瓷修复失败机制的理解。     

氟离子缓释正畸粘接剂缓释性能的研究

目的全面了解树脂型氟离子缓释正畸粘接剂(fluoride releasing adhesive，FRA)缓释氟离子的性能，建立一套评价FRA氟离子缓释性能的测试方法及指标。方法测定并计算FRA在一定时间中累计氟离子释放量，绘制出时间—氟离子累计释放量趋势线，并计算每单位质量FRA有效氟离子释放量。结果时间—氟离子累计释放量趋势线显示，FRA在90d内能持续、稳定地释放氟离子，每单位质量FRA在90d内有效氟离子释放量为449μg/g。结论本实验FRA试样具有稳定缓释氟离子的能力。     

Recognition and phagocytosis of multiple periodontopathogenic bacteria by anti-Porphyromonas gingivalis heat-shock protein 60 antisera

The present study has been performed to evaluate Porphyromonas gingivalis heat shock protein (HSP) 60 as a candidate vaccine to protect against multiple putative periodontopathic bacteria. Mouse anti-P. gingivalis HSP antisera demonstrated the elevated IgG antibody titers against the multiple bacteria tested and cross-reacted with heat-induced bacterial proteins of the target bacteria. The antisera also demonstrated a significantly higher opsonophagocytosis function against all the target bacteria than the control sera (P<0.01). We concluded that P. gingivalis HSP 60 could potentially be developed as a vaccine against multiple periodontopathic bacteria.     

热休克预处理对化疗环境下骨髓间充质干细胞存活率的影响及机制

目的:探索热休克预处理(heat shock pretreatment,HSP)对化疗微环境下骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)的影响及其潜在机制.方法:探索HSP最佳条件,往热休克预处理BMSCs(heat shock pretreated bone marrow mesenchymal stem cells,HS-MSCs)培养基中加入顺铂,通过CCK-8检测细胞增殖率,Hoechst33342/PI测定存活率,流式细胞仪检测凋亡率.使用Western blot检测不同时间点HS-MSCs热休克蛋白70(heat shock protein 70,Hsp70)、Hsp90、自噬相关蛋白Beclin1和LC3B的表达.通过透射电镜观察自噬小体数量.结果:加入顺铂后,热休克模型组凋亡率明显低于模型组.此外,热休克模型组增殖速率较模型组增加,而表达亮蓝色/暗红色荧光的比例则低于模型组.HS-MSCs内Hsp70和Hsp90的表达随时间推移逐渐上调,并在48 h后达峰值.同时,细胞内自噬小体减少、Beclin1表达降低、LC3B Ⅱ/LC3B Ⅰ比值下降.结论:HSP能够提高化疗微环境下BMSCs的存活与抗凋亡能力,其作用可能与HSP增强Hsp70及Hsp90的表达、减弱自噬水平有关.     

热压技术制作烤瓷嵌体的实验研究

比较常规法和热压法所制作的实验标本挠屈强度的差异及两种方法所制作嵌体密合度的差异。采用双轴向三点支撑法测量实验标本的挠屈强度，用工具显微镜测量嵌体的密合度。结果表明，两种方法所制作的实验标本的挠屈强度无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。用热压法制作的嵌体的密合度优于常规法（Ｐ＜０．０１）。热压技术设备简单、操作方便，可以提高瓷嵌体边缘密合度及外形准确性     

热休克蛋白47重组质粒对糖尿病大鼠皮肤创口愈合影响的实验研究

目的：初步研究热休克蛋白47（HSP47）重组质粒pTraeer—CMV—HSP47局部注射对糖尿病大鼠皮肤创口愈合的影响，探讨以HSP47质粒为摹础的基因治疗促进糖尿病皮肤创口愈合的可行性和有效性．方法：制备四氧嘧啶诱导的糖尿病大鼠皮肤创口愈合模型，创缘皮下局部注射HSP47重组质粒，观察其对皮肤创口愈合的影响，并用免疫组织化学、荧光定量RT—PCR、Western blotting检测创口愈合过程中HSP47和collagen Ⅰ的表达变化。结果：在糖尿病大鼠皮肤刨缘连续两次注射质粒后第3、6、9天．免疫组织化学、荧光定量RT-PCR和Western blotting检测证实，HSP47重组质粒组比对照组能显著增加创口中的HSP47和collagenⅠ的表达。结论：在糖尿病大鼠皮肤创口周围注射质粒pTracer—CMV—HSP47，能明显增强HSP47和coilagenⅠ的表达，有助于改善创口愈合，HSP47可能是促进糖尿病皮肤创口愈合的潜在治疗靶点。     

清热安神汤联合失眠三针治疗脑梗死后痰热内扰型失眠症效果观察

目的 分析清热安神汤和失眠三针联合治疗脑梗死后痰热内扰型失眠症患者的效果.方法 选取2019年4月至2020年10月本中心诊治的脑梗死后痰热内扰型失眠症90例患者资料,随机分两组,对照组45例给予清热安神汤治疗,研究组45例采取清热安神汤和失眠三针联合治疗,观察两组治疗效果.结果 治疗后,研究组临床总有效率95.56％比对照组80.00％高(P＜0.05);研究组生活质量(52.16±4.32)分高于对照组(46.61±5.12)分,PSQI评分(5.12±1.76)分比对照组(9.75±2.53)分低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 清热安神汤和失眠三针联合治疗脑梗死后痰热内扰型失眠症患者的效果较好,能提升睡眠的质量.     

清肺解毒饮治疗肺胃蕴热型痤疮临床研究

目的 评价清肺解毒饮治疗肺胃蕴热型痤疮的疗效.方法 将符合入选标准的93例女性痤疮患者按随机数字表法随机分为3组,每组31例.观察组口服清肺解毒饮,中药对照组口服丹参酮胶囊,西药对照组口服醋酸环丙氯地孕酮,3组均治疗4周.采用ELISA法检测血清双氢睾酮(dihydrotestosterone,DHT)、IL-6、IL-8水平,观察治疗前后的皮损变化,记录治疗期间的不良反应,评价临床疗效.结果 治疗后,观察组血清DHT[(56.94±15.74)pg/ml比(74.48±18.53)pg/ml,t=2.089]、IL-6[(22.84±11.77)pg/ml比(30.37±14.50)pg/ml,t=2.135]、IL-8[(22.64±7.38)pg/ml比(29.54±9.65)pg/ml,t=2.057]水平均低于中药对照组(P<0.05).治疗后,观察组皮损消退率[(65.4±15.0)%比(44.7±12.9)%、(42.7±13.6)%,F=6.862]与综合证候有效率[(57.2±12.6)%比(46.3±12.8)%、(44.8±11.7)%,F=5.322]均高于中药对照组与西药对照组(P<0.05).观察组与中药对照组均未见明显不良反应,西药对照组有1例恶心.结论 清肺解毒饮可降低女性肺胃蕴热型痤疮患者血清DHT、IL-6、IL-8水平,提高皮损消退率与综合证候有效率,疗效优于口服丹参酮胶囊或醋酸环丙氯地孕酮治疗.     

健脾益肠散对溃疡性结肠炎大鼠结肠组织HSP70表达的影响

目的:探讨健脾益肠散对溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠组织热休克蛋白70(HSP70)蛋白和mRNA表达的影响。方法:将健康SPF级雄性SD大鼠60只,随机分为2组,正常组和造模组;造模组采用二硝基苯磺酸(TNBS)/乙醇法复制UC大鼠模型;待复制模型成功后将造模组随机分为5组,分别为模型组、柳氮磺吡啶组(0.3 g·kg~(-1))以及健脾益肠散高、中、低剂量组(204,136,68 g·kg~(-1)),每组10只;灌胃相应药物21 d后,观察各组大鼠的一般状态和结肠黏膜组织损伤情况,免疫组化、蛋白免疫印迹法(Western blot)和实时荧光定量PCR(Real-time PCR)分别检测大鼠结肠组织中HSP70的蛋白和mRNA表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠结肠黏膜损伤评分显著升高(P0.01),HSP70蛋白和mRNA表达均显著降低(P0.01)。与模型组比较,各给药组结肠黏膜损伤评分均显著降低(P0.01),各给药组均可增加结肠组织HSP70的蛋白和mRNA表达(P0.05,P0.01),其中以健脾益肠散高剂量组最为明显(P0.05,P0.01)。结论:健脾益肠散可能通过促进HSP70的表达而达到对UC大鼠结肠黏膜的免疫保护,从而发挥治疗作用。